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彭宜红微生物 ,教授,博导

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 E-mail:ypeng78@bjmu.edu.cn

 办公地址:病理楼329室

主要学习及工作经历 1978.9-1983.7 南昌大学医学院(原江西医学院)医学专业本科生 1986.9-1989.7 首都医科大学免疫学专业硕士研究生 1999.9-2001.10 日本自治医科大学大学院病毒学专业博士研究生 2005.1-2005.7 The University of California, Irvine,访问学者 1989.7-1993.9 首都医科大学微生物免疫学教研室助教、讲师 1993.10-1996.7 北京医科大学微生物学教研室讲师 1996.8-2010.7 北京医科大学、北大医学部微生物学系副教授 2010.8-现在 北大医学部病原生物学系教授、博士生导师
主要学术任职 现任国家医师考试中心专家委员会特聘专家、国家精品共享课负责人,北京市微生物学会理事、《微生物学免疫学进展》编委、北大医学部基础医学院教学工作委员会委员。PLUS ONE、Virus Research、Journal of Virology Research、Scandinavian Journal of Gastroenterology、《中国生物化学与分子生物学报》、《中华微生物学与免疫学杂志》、《中国病毒病杂志》审稿人等工作。 作为课程负责人讲授过《医学微生物学》、《重要传染病病原学基础》、《病原生物学研究进展》和《医学生物安全与法规》、《实验课生物安全导论》等课程。作为主编、副主编和编委参加“十五”、“十一五”和“十二五”国家级规划教材及其他教材15部;
研究方向 病毒与宿主细胞相互关系的研究,研究的病毒包括单纯疱疹病毒、流感病毒、肠道病毒71型(EV71)等,侧重于研究病毒复制过程中宿主细胞重要蛋白(如激酶蛋白)在病毒复制中的作用,阐明病毒复制及致病机制,并基于研究结果研发新型抗病毒药物。2003年前主要开展了GBV-C/HGV和TT病毒(TTV)方面的研究工作。
基金来源 目前在研项目 1. 彭宜红,课题负责人,国家自然科学基金“ERK调控IRES翻译起始机制在EV71感染中作用及抗感染策略研究”,项目批准号:81371816,研究经费70万元。 2. 彭宜红,子课题负责人,国家自然科学基金中法国际合作项目, France-China Consortium for Conception, Fabrication and Testing of New Biocompatible Implants Made of Vitrified Metals.项目批准号:51161130526/E010301,研究经费200万元。(负责人 张涛) 3. 彭宜红,课题组主要成员,国家自然科学基金项目:MEK抑制剂类新型抗病毒药物研究,项目批准号:21172012/b020601,研究经费60万元。(负责人 徐萍).
代表论文 1.Zhou Q, Zhu M, Zhang H, Yi T,. Klena JD, Peng Y *. Disruption of the p53-p21 pathway inhibits efficiency of the lytic-replication cycle of herpes simplex virus type 2 (HSV-2). Virus Res. 2012, 169 (2012) 91-97. http://dx.doi.org/10.1016/j.virusres.2012.07.011. *corresponding author 2.Wang B, Zhang H, Zhu M, Luo Z, Peng Y*. MEK1-ERKs signal cascade is required for the replication of Enterovirus 71 (EV71). Antiviral Res 93 (2012), 110-117. doi:10.1016/j.antiviral.2011.11.001. *corresponding author 3.Zhang H, Feng F, Luo L, Zhou Q, Luo Z, Peng Y*. Distinct effects of knocking down MEK1 and MEK2 on replication of Herpes Simplex Virus type 2. Virus Res. 2010, 150(2):22-27. *Corresponding author 4.Peng Y, Nishizawa T, Takahashi T, Ishikawa T, Yoshikawa A, and Okamoto H. Analysis of the entire genomes of thirteen TT virus variants classifiable into the fourth and fifth genetic groups, isolated from viremic infants. Arch Virol, 2002, 147(1):21-41. 5.Zang MW, Gong J, Luo LQ, Zhou J, Xiang XQ, Huang W, Huang Q, Luo XX, Olbrot M, Peng Y, Chen CY, Luo ZJ. Characterization of S338 phosphorylation for Raf-1 activation. JBC, 2008, 283(46):31429-31437. 6.Wang C, Zhang H, Xu F, Niu Y, Wu Y, Wang X, Peng Y, Sun J, Liang L and Xu P. Molecules 2013, 18, 6057-6091. doi:10.3390/molecules18056057 7.彭宜红. ERK信号通路:病毒感染依赖的宿主机制及潜在抗病毒靶标. 中国病毒病杂志, 2012,2(6):404-408(专家论坛) 8.刘静, 陈路佳, 郭基涛, 张浩, 朱萌, 高萌, 彭宜红*. 一株EV71临床分离株的全基因组序列测定、结构分析及对乳鼠致病性研究.中国病毒病杂志,2012,4(6): 419-425. *通讯作者 9.易婷, 张浩, 彭宜红*, 朱萌, 何晓燕, 黄孝天. MEK1-ERKs级联激活方式是调控单纯疱疹病毒Ⅱ型复制的重要机制.中国生物化学与分子生物学报,2011,27(2):142-147. (荣获《中国生物化学与分子生物学报》2010-2012年度郑集-张昌颖奖励基金优秀论文,证刊0112007)。 *通讯作者 10.王波, 丁丽新, 邓娟, 张浩, 朱萌, 易婷, 刘静, 徐萍, 鲁凤民, 彭宜红*. MEK1/2抑制剂U0126抑制肠道病毒71型的复制. 中国生物化学与分子生物学报,2010,26(6):538-545. *通讯作者

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