主要学习及工作经历 1979.9-1984.7 白求恩医科大学医学专业本科生 1984.9-1987.7 白求恩医科大学医学遗传学专业硕士研究生 1987.7-1990.9 白求恩医科大学医学遗传学教研室助教、讲师 1990.9-1993.7 白求恩医科大学医学免疫学专业博士研究生 2009.7-现在 北京大学基础医学院教授、博士生导师、药理学系主任、副院长 2003.7-2009.6 美国加州大学旧金山医学院（UCSF）医学系助理教授 1997.11-2003.6美国加州大学旧金山医学院（UCSF）心血管研究所助理研究员 1993.7-1994.10 白求恩医科大学基础医学院免疫学教研室副教授 1987.7-1990.9 白求恩医科大学基础医学院医学遗传学教研室助教、讲师

主要学术任职 天然药物及仿生药物国家重点实验室研究员； 分子心血管学教育部重点实验室膜通道与心血管疾病研究室主任； 中国药理学会常务理事; 北京药理学会副理事长; 中国药理学会肾脏专业委员会主任委员； 中国中药协会灵芝专业委员会主任委员； 北京药理学会心脑血管专业委员会副主任委员; 中国药理学会麻醉药理学专业委员会副主任委员

研究方向 心血管药理学、肾脏药理学、药物发现

基金来源 国家自然科学基金 重点国际(地区)合作研究项目81620108029 “尿素通道蛋白UT-A1调控机制及其特异性抑制剂作为新型利尿药的发现”，236万元,2017年1月-2021年12月,项目负责人（主要研究尿素通道蛋白UT-A1作为新型利尿药的药物靶点）。 北京市自然科学基金项目7172113“水通道蛋白AQP3在多囊肾发生和进展过程中的作用机制研究”，20万元，2017年1月 至 2019年12月，项目负责人（主要研究AQP3对多囊肾囊泡发生和发展影响的作用机制）。 国家自然科学基金重点项目81330074“尿素通道蛋白作为新型利尿药作用靶标的确认及其活性化合物的结构优化”，290万元, 2014年1月-2018年12月, 项目负责人（主要研究尿素通道蛋白抑制剂作为新型利尿药的药物研发）。

代表论文 Zhong D., Z. Xie, B. Huang, S. Zhu, G. Wang, H. Zhou, S. Lin, Z. Lin, and B. Yang*. (2018) Ganoderma Lucidum Polysaccharide Peptide Alleviates Hepatoteatosis via Modulating Bile Acid Metabolism Dependent on FXR-SHP/FGF. Cell Physiol Biochem 49: 1204-1220. [IF 5.103] Jia Y., J. He, L. Wang, L. Su, L. Lei, W. Huang, X. Geng, S. Zhang, H. Zhou*, and B. Yang*. (2018) Dapagliflozin Aggravates Renal Injury via Promoting Gluconeogenesis in db/db Mice. Cell Physiol Biochem 45:1747-1758. [IF 5.103] Su L., L. Liu, Y. Jia, L. Lei, J. Liu, S. Zhu, H. Zhou, R. Chen, H.A.J. Lu, and B. Yang*. (2017) Ganoderma triterpenes retard renal cyst development via down-regulating Ras/MAPK signaling pathway and promoting cell differentiation. Kidney Int 92:1404-1418. [IF 8.395] Lei L., W. Wang, Y. Jia, L. Su, H. Zhou, A. S. Verkman, and B. Yang*. (2017) Aquaporin-3 deletion in mice results in renal collecting duct abnormalities and worsens ischemia-reperfusion injury. BBA - Molecular Basis of Disease 1863(6):1231-1241. [IF 5.476] Jiang T., Y. Li, A. T. Layton, W. Wang, Y. Sun, M. Li, H. Zhou, and B. Yang*. (2017) Generation and phenotypic analysis of mice lacking all urea transporters. Kidney Int 91(2):338-351. [IF 8.395] Jia Y., Y. Sun, L. Weng, Y. Li, Q. Zhang, H. Zhou*, and B. Yang*. (2016) Low molecular weight fucoidan protects renal tubular cells from injury induced by albumin overload. Sci Rep 6: 31759; doi: 10.1038/srep31759. [IF 5.228] Sun Y., C. Lau, Y. Jia, Y. Li, W. Wang, J. Ran, F. Li, Y. Huang, H. Zhou* and B. Yang*. (2016) Functional inhibition of urea transporter UT-B enhances endothelial-dependent vasodilation and lowers blood pressure via L-arginine-endothelial nitric oxide synthase-nitric oxide pathway. Sci Rep 6:18697. doi: 10.1038/srep 18697. [IF 5.578] Wang W., F. Li, Y. Sun, L. Lei, H. Zhou, T. Lei, Y. Xia, A. S. Verkman, and B. Yang*. (2015) Aquaporin-1 retards renal cyst development in polycystic kidney disease by inhibition of Wnt signaling. FASEB J 29(4):1551-1563. [IF 5.043] Zhong D., H. Wang, M. Liu, X. Li, M. Huang, H. Zhou, S. Lin, Z. Lin, and B. Yang*. (2015) Ganoderma lucidum polysaccharide peptide prevents renal ischemia reperfusion injury via counteracting oxidative stress. Sci Rep 5:16910. doi: 10.1038/srep16910. [IF 5.578] Li X., B. Yang*, M. Chen, J. Klein, Jeff. Sands, and G. Chen*. (2015) Activation of protein kinase C- and Src increases Q:1 urea transporter A1 -2, 6 sialylation. J Am Soc Nephrol 26(4):926-934. [IF 9.466]