主要学习及工作经历 1986.9-1990.7 华东师范大学生物系，本科 1993.9-1996.7 汕头大学医学院肿瘤分子生物学专业，硕士 2000.9-2003.7 北京大学基础医学院细胞生物学专业，博士 2010-现在 北京大学基础医学院细胞生物学系教授 2006-2010 美国宾西法尼亚大学医学院博士后 2004-2006 美国哥伦比亚大学放射研究中心博士后 1996-2000 汕头大学医学院生物化学助教、讲师 1990-1993 江西省吉安师范专科学校生物学助教

主要学术任职 北京市细胞生物学会理事

获奖情况 1. 一个肝癌相关基因及其产物的应用 (专利号： ZL 021 58110.X; 证书号：247772 ) 2. LAPTM4B的一个等位基因及其产物的应用(专利号.：03109786.3; 证书号337545) 3. ヒト癌閞連遺子、それガコ一ドするお产物よび適用（2010.09.29授权），证书号：特願2005-509681 4. Human Cancer-relating Genes, the Products Encoded Thereby and Applications Thereof（2011.02.09授权），PCT欧洲专利，证书号：1577390 5. Human Cancer-relating Genes, the Products Encoded Thereby and Applications Thereof（2011年3月22日授权），PCT美国专利，证书号：7,910,711 6. 论文“Molecular cloning and characterization of LAPTM4B, a novel gene upregulated in hepatocellular carcinoma” [ Oncogene 2003, 22: 5060-9 ] 获中国细胞生物学学会第八次全国代表大会“优秀青年论文二等奖.

研究方向 正常细胞基因组保持相对稳定，其遗传物质并不因细胞增殖而改变。各种有害因素包括外源性的如UV、射线、各种致癌剂或药物，以及内源性的如氧自由基、DNA复制失败等因素都可以诱导DNA损伤，破坏基因组的完整性。在长期的进化过程中，细胞已经演化并建立了多种机制来修复DNA损伤，并通过对细胞周期及其检验点的调控，防止DNA损伤被复制和传递，确保基因组的稳定性。 许多抑癌基因蛋白产物参与了DNA损伤修复、细胞周期和检验点的调控，在维护基因组的完整性中发挥重要作用；一旦功能改变或失活，可以导致基因突变、染色体异常等多种基因组不稳定现象，促进细胞转化和癌变。 本实验室主要从事抑癌基因，特别是乳腺癌易感基因BRCA1在维护基因组稳定性方面的作用及其抑癌机理研究。研究方向包括：（1）DNA损伤修复；（2）细胞周期和检验点、有丝分裂调控；（3）染色质重建和表遗传学。除此之外，肝癌细胞分子生物学也是本室的一个重要研究方向

基金来源 北京大学医学部 985优秀人才引进基金 100万（2011-2013） 国家自然科学基金：RAP80-MERIT40-BRCC36复合物在有丝分裂中的作用及其抑制乳腺癌的机理（批准号3117192）， 63万（2012-2015）

代表论文 1. Jeffrey Patterson-Fortin, Genze Shao, Heidi Bretscher, Troy E. Messick, Roger Greenberg. Differential regulation of JAMM domain deubiquitinating enzyme activity within the RAP80 complex. J Biol Chem. 2010；285(40):30971-81 2. Genze Shao, Jeffrey Patterson-Fortin, Troy E. Messick, Dan Feng, Niraj Shanbhag, Yingqun Wang, and Roger Greenberg. Merit 40 controls BRCA1-Rap80 complex integrity and recruitment to DNA double strand breaks. Genes Dev. 2009; 23(6)：740-54 IF:14.8 3. Genze Shao, Dana R. Lilli, Jeffrey Patterson-Fortin, Kara A. Coleman, Devon E. Morrissey, and Roger A. Greenberg. The Rap80-BRCC36 Deubiquitinating Complex Antagonizes RNF8-Ubc13 Dependent Ubiquitination Events at DNA Double Strand Breaks. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009,106(60）:3166-71 IF: 9.6 4. Ye Zhang, Gengyun Wen, Genze Shao, Cuidong Wang, Chyuansheng Lin, Hongbo Fang, Adayabalam S. Balajee, Govind Bhagat, Tom K. Hei, and Yongliang Zhao. TGFBI Deficiency Predisposes Mice to Spontaneous Tumor Development. Cancer Res. 2009; 69 37-44. IF:7.7 5. Genze Shao, Adayabalam S. Balajee, Tom K. Hei, Yongliang Zhao. p16INK4a downregulation is involved in immortalization of primary human prostate epithelial cells induced by telomerase. Mol Carcinog. 2008; 47(10): 775-83 IF: 3.2 6. Jinesh N Shah, Genze Shao,Tom K Hei and Yongliang Zhao. Methylation screening of the TGFBI promoter in human lung and prostate cancer by methylation-specific PCR. BMC Cancer. 2008; 8:284 IF:2.7 7. Bijan Sobhian, Genze Shao, Lisa Moreau, Aedin Culhane, Bing Xia, David M. Livingston, and Roger A. Greenberg. Rap80 targets BRCA1 to specific ubiquitin structures at DNA damage sites. Science. 2007; 316(5828): 1198-202 IF: 26.4 8. Genze Shao, Berenguer J, Borczuk AC, Powell CA, Hei TK., Zhao Y. Epigenetic inactivation of Betaig-h3 gene in human cancer cells. Cancer Res. 2006; 66(9): 4566-4573 IF: 7.7 9. Yongliang Zhao, Genze Shao, Changqing Piao, Jessica Berenguer, Tom K Hei. Down-regulation of Betaig-h3 gene is involved in the tumorigenesis in human bronchial epithelial cells induced by heavy-ion radiation. Radiat Res. 2004,162(6): 655-9 IF:2.6 10.Genze Shao, Rouli Zhou, Qingyun Zhang, et al. Molecular cloning and characterization of LAPTM4B, a novel gene upregulated in hepatocellular carcinoma. Oncogene 2003, 22: 5060-9 IF:6.4