主要学习及工作经历 1988.9-1993.7 西安医科大学临床医学专业，学士 1995.9-1998.7 汕头大学医学院生化及分子生物学，硕士生 1998.9-2001.7 北京大学医学部病理生理学，博士生 1999.9-2001.1 美国NIH与马里兰大学，联合培养博士生 1993.7-1995.9 汕头大学精神卫生中心，住院医师 2001.7-2005.9 北京大学心血管研究所，助理研究员 2001.9-2002.2 美国NIH老年研究所，访问学者 2005.9-2012.7 北京大学分子医学研究所，副研究员，博士生导师 2005.9-2007.7 美国加州大学圣地亚哥分校，访问学者 2012.8- 北京大学医学部生理及病理生理学系，特聘研究员，博士生导师 1995-1996 汕头大学医学院，生化及分子生物学，本科实验 2009-2012 北京大学，线粒体生物医学，研究生选修课 2011-2012 北京大学，分子医学高级教程，本科生选修课

获奖情况 2000 NIH杰出研究奖（Fellow Award for Research Excellence） 2001 北京大学优秀毕业生 2007 教育部跨世纪优秀人才计划

研究方向 研究兴趣主要包括：心血管系统生理及病理生理状况下的信号转导机制；心血管疾病相关基因功能；心肌细胞线粒体形态、功能与细胞信号网络调控；心肌细胞结构蛋白与心血管功能调节。

基金来源 1. 国家自然科学基金（81873457）:2019.1-2022.12 （课题负责人） 2. 国家自然科学基金（81670233）:2017.1-2020.12 （课题负责人） 3. 科技部国家重点基础研究发展规划项目“973”：线粒体功能障碍致早期心衰机制及干预策略研究。2013-2017 （课题负责人） 4. 科技部国家重点基础研究发展规划项目“973”（2007CB512108）：重大心脏疾病分子机理和干预策略的基础研究。2007-2012 （课题负责人） 5. 国家自然科学基金（31371350）：心肌线粒体通讯机制及病理生理意义。2014.1-2017.12 （课题负责人） 6. 国家自然科学基金（30971062）：线粒体融合蛋白Mitofusin2在心脏中的作用及作用机制。2010.1-2012.12 （课题负责人） 7. 国家自然科学基金（30770870）：细胞骨架蛋白Cypher在心肌疾病中的作用及作用机理。2008.1-2010.12 （课题负责人） 8. 国家自然科学基金（30500182）：P38 MAPK在心肌缺血缺氧过程中的作用及作用机理。2006.1-2008.12 （课题负责人） 9. 国家自然科学基金（30100215）：老年心肌细胞beta肾上腺素受体介导信号转导系统的改变。2002.1-2004.12 （课题负责人）

代表论文 1.Cao YP, Xu CL, Ye YY, He QH, Zhang XZ, Jia S, Qiao X, Zhang CL, Liu RX, Weng L, Liu YY, Liu L, Zheng M*. Miro2 regulates inter-mitochondrial communication in the heart and protects against TAC-induced cardiac dysfunction. Circ Res. 2019 Aug 28 (online publish ahead print) (*correspondence author) 2.Cao YP, Zheng M*. Mitochondrial dynamics and inter-mitochondrial communication in the heart. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2019 Mar 15; 663:214-219(*correspondence author) 3.Ye J, Zheng Q, Jia S, Qiao X, Cao Y, Xu C, Weng L, Zhao L, Chen Y, Liu J, Wang T, Cheng H, Zheng M*. Programmed Cell Death 5 Provides Negative Feedback on Cardiac Hypertrophy Through the Stabilization of SERCA2a Protein. Hypertension. 2018; 72(4): 889–901(*correspondence author) 4.Weng L, Jia S, Xu C, Ye J, Cao Y, Liu Y, Zheng M*. Nogo-C regulates post myocardial infarction fibrosis through the interaction with ER Ca2+ leakage channel Sec61α in mouse hearts. Cell Death & Disease. 2018, 9(6): 612.(*correspondence author) 5.Jia S, Qiao X, Ye J, Fang X, Xu C, Cao Y, Zheng M*. Nogo-C Regulates Cardiomyocyte Apoptosis during Mouse Myocardial Infarction. Cell Death & Disease. 2016,7(10): e2432. (*correspondence author) 6.Feng J, Lv S, Ding Y, Zheng M*, Wang X*. Homocysteine activates T cells by enhancing endoplasmic reticulum-mitochondria coupling and increasing mitochondrial respiration. Protein & Cell. 2016 Jun; 7(6): 391–402 (*co-correspondence author) 7.Shang W, Gao H, Lu F, Ma Q, Fang H, Sun T, Xu J, Ding Y, Lin Y, Wang Y, Wang X, Cheng H, Zheng M*. Cyclophilin D regulates mitochondrial flashes and metabolism in cardiac myocytes. J Mol Cell Cardiol. 2016 Feb; 91:63-71 (*correspondence author) 8.Huang X, Sun L, Ji S, Zhao T, Zhang W, Xu J, Zhang J, Wang Y, Wang X, Franzini-Armstrong C*, Zheng M*, Cheng H. Kissing and nanotunneling mediate intermitochondrial communication in the heart. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013; 110(8):2846-2851. (*co-correspondence author) 9.Zhao T, Huang X, Han L, Wang X, Cheng H, Zhao Y, Chen Q, Chen J, Cheng H, Xiao R, Zheng M*. Central Role of Mitofusin 2 in Autophagosome-Lysosome Fusion in Cardiomyocytes. J Biol Chem. 2012; 287(28):23615-25 (*correspondence author).