主要学习及工作经历 2002年毕业于北京大学医学部临床医学专业，获医学学士学位。2009年毕业于英国伦敦大学学院（University College London, UCL），获博士学位（导师John O’Keefe教授，英国皇家科学院、皇家医学院、美国科学院院士，2014年诺贝尔生理学或医学奖获得者）。2012年起担任现为北京大学神经科学研究所研究员。 2012年2月起担任北京大学神经科学研究所研究员。

主要学术任职 第十二届北京市青联委员 北京市海淀区第十一届政协委员 九三学社中央科技专门委员会委员 九三学社北京市委青工委副主任 九三学社北京大学第二委员会（医学部委员会）副主委 北京神经科学学会理事、副秘书长、青年学术委员会副主委

获奖情况 2019-2021年度北京市科协青年人才托举工程 2017年北京大学医学部教学优秀奖 2015年国家科学技术进步奖二等奖（5/10） 2014年北京神经科学学会第二届青年学术演讲比赛一等奖 2013年北京高校第八届青年教师教学基本功比赛一等奖，最受学生欢迎奖，最佳演示奖 2013年北京大学医学部教学优秀奖 2012年北京大学第十二届青年教师教学演示竞赛（医科类）一等奖 2012年北京大学基础医学院第十二届青年教师教学演示竞赛一等奖

研究方向 记忆的精准操控与功能重建 学习与记忆是重要的认知功能。而病理性记忆是慢性痛、创伤后应激综合征、物质成瘾等多种神经系统疾病的共有特征。记忆痕迹由广泛分布在海马、新皮层等脑区的印迹细胞群编码并储存。伊鸣实验室联合应用清醒动物在体电生理记录、光/化学遗传学、分子生物学、脑片膜片钳、行为学等多项先进技术，关注记忆与病理性记忆的细胞基础、记忆的精准操控与疾病状态下的记忆功能重建。 （1）陈述性记忆的细胞基础 海马含有位置细胞和印迹细胞，在陈述性记忆的编码中发挥重要作用。伊鸣博士的早期工作揭示了阿尔茨海默病小鼠模型中海马神经网络的电生理特征（PNAS. 2008）。近年来，伊鸣实验室致力于揭示慢性痛记忆的细胞基础（J Neurosci. 2017; Pain. 2018; Cell Rep. 2019）。 （2）记忆的精准操控与功能重建 基于机制研究，伊鸣实验室探索实现特定记忆的精准操控。最近，伊鸣实验室将神经元标记技术与基于CRISPR-Cas9系统的基因编辑技术结合应用，实现了通路特异性与功能特异性神经元亚群的基因编辑，进而实现新皮层中特定记忆的精确删除（Sci Adv. 2020）。 记忆障碍是阿尔兹海默病、慢性痛、抑郁症等多种神经系统疾病中的常见表现。目前实验室的工作集中于应用药物学、神经调控与神经工程等技术，实现疾病状态下的记忆功能重建，为多种以记忆障碍为特征的疾病治疗提供新思路。

基金来源 • 2020年基础加强计划重点基础研究项目 • 2019年国家自然科学基金面上项目（31872774） • 2018年北京自然科学基金面上项目（5182013） • 2015年国家重点基础研究发展计划（973计划）（2015CB554503） • 2014年国家重点基础研究发展计划（973计划）青年科学家专题（2014CB548200） • 2012年国家自然科学基金（31200835） • 2012年北京大学百人计划启动基金（BMU20120306）

代表论文 • Sun H, Fu S, Yin X, Sun X, Qi X, Cui K, Wang J, Ma L, Liu FY, Cui S, Liao FF, Wang XH, Yi M, Wan Y. Development of CRISPR-SaCas9 system for projection- and function-specific gene editing in the rat brain. Sci Adv. 2020; In press. • Ma L, Yue L, Zhang Y, Wang Y, Han B, Cui S, Liu FY, Wan Y, Yi M. Spontaneous pain disrupts ventral hippocampal CA1-infralimbic cortex connectivity and modulates pain progression in rats with peripheral inflammation. Cell Rep. 2019;29:1579–1593. • Ma L, Zhang Y, Yue L, Zhang X, Cui S, Liu F, Wan Y, Yi M. Anterior cingulate cortex modulates the affective-motivative dimension of hyperosmolality-induced thirst. J Physiol. 2019; 597(18):4851-4860. • Jin X, Chen Q, Song Y, Zheng J, Xiao K, Shao S, Fu Z, Yi M, Yang Y, Huang Z. Dopamine D2 receptors regulate the action potential threshold by modulating T-type calcium channels in stellate cells of the medial entorhinal cortex. J Physiol. 2019;597(13):3363-3387. • Jiang Y, Shao S, Zhang Y, Zheng J, Chen X, Cui S, Liu FY, Wan Y, Yi M. Neural pathways in medial septal cholinergic modulation of chronic pain: distinct contribution of anterior cingulate cortex and ventral hippocampus. Pain. 2018. 159(8):1550-1561. • Peng WW, Xia XL, Yi M, Huang G, Zhang ZG, Iannetti GD, Hu L. Brain oscillations reflecting pain-related behavior in freely moving rats. Pain. 2018. 159(1):106–118. • Fan XC, Fu S, Liu FY, Cui S, Yi M, Wan Y. Hypersensitivity of prelimbic cortex neurons contributes to aggravated nociceptive responses in rats with experience of chronic inflammatory pain. Front Mol Neurosci. 2018. 11:85. • Zheng J, Jiang YY, Xu LC, Ma LY, Liu FY, Cui S, Cai J, Liao FF, Wan Y, Yi M. Adult hippocampal neurogenesis along the dorsoventral axis contributes differentially to environmental enrichment combined with voluntary exercise in alleviating chronic inflammatory pain in mice. J Neurosci. 2017; 37(15):4145-4157. • Liu Y, Lai S, Ma W, Ke W, Zhang C, Liu S, Zhang Y, Pei F, Li S, Yi M, Shu Y, Shang Y, Liang J, Huang Z. CDYL suppresses epileptogenesis in mice through repression of axonal Nav1.6 sodium channel expression. Nat Commun. 2017;8(1):355. • Cacucci F *, Yi M *, Wills TJ, Chapman P, O'Keefe J. Place cell firing correlates with memory deficits and amyloid plaque burden in Tg2576 Alzheimer mouse model. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008; 105(22): 7863-8.