1997.9-2002.7 北京大学 医学检验专业 学士

2002.9-2007.7 北京大学 免疫学 博士

2007.8-2009.6 中国疾病预防控制中心 病毒病预防控制所 助理研究员

2009.7-2014.6 中国疾病预防控制中心 病毒病预防控制所 副研究员 

2012.3-2012.9 美国纽约大学Langone医学中心 神经病学及病理学系 访问学者

2014.7-2015.2 中国疾病预防控制中心 病毒病预防控制所 研究员 

2015.3-至今 北京大学第三医院 妇产科 生殖医学中心 研究员

2021.3-至今 北京大学基础医学院医学遗传学系 

中国遗传学会青年委员会委员 

中国医疗保健国际交流促进会分子诊断专业委员会常务委员 

中国青年科技工作者协会理事 

中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会委员 Biomedical and Environmental Sciences杂志编委

2020年 教育部科技进步二等奖 

2018年 北京市科技进步二等奖 

2014年 全国青年岗位能手，中央国家机关青年岗位能手 

2013年 第十届全国病毒学学术研讨会梅里埃青年优秀病毒学论文奖 

2012年 北京免疫学会青年学者奖 

2009年 中华预防医学会科学技术奖二等奖，中华医学科技奖三等奖

遗传学诊断、出生缺陷病因学及预防的基础及应用研究。

主要学术成绩包括：

（1）针对染色体数目异常疾病，揭示高龄孕妇孕中期胎儿常见染色体数目异常发生风险拐点，为临床无创产前筛查及产前诊断的实施时机提供清晰路径，开发出人工智能行染色体核型分析系统，提高诊断效率达5倍以上；

（2）围绕染色体结构异常及单基因遗传病诊断，建立遗传性克雅病诊断及预防平台，作为主要完成人参与制定诊断卫生行业标准；

（3）揭示遗传性克雅病不同位点突变导致不同表型的分子机制，并发现PLK3和ULK1的新功能及作用机制。

主持4项国家自然科学基金及2项国家重点研发专项等国家级课题。以第一或通讯作者（含共同）在Nucleic Acids Res、IEEE T Med Imag、Mol Neurobiol等杂志发表SCI收录论文20余篇，其中多篇被编入国际专业教科书《Handbook of Clinical Neurology》。

1. 女性不孕相关的环境因素与遗传因素研究 2018YFC1004203 科技部 2018-2021 328.63 

2 .中国人群重大出生缺陷的成因、机制和早期干预 2016YFC1000501 科技部 2016-2021 65.63 

3 .人类内源性逆转录病毒（HERV）在人类胎盘形成的关键性作用研究 FIRM-P7 中科院 2018-2023 100 

4. αN-catenin在不明原因流产中的作用及机制研究 国家自然科学基金委 2022-2025 55

1.Chen SY, Jia ZL, Cai M, Ye MJ, Wu DD, Wan T, Zhang BW, Wu PX, Xu YX, Guo YT, Tian C#, Ma D#, Ma J#. SP1-Mediated Upregulation of Long Noncoding RNA ZFAS1 Involved in Non-syndromic Cleft Lip and Palate via Inactivating WNT/β-Catenin Signaling Pathway. Front Cell Dev Biol. 2021, 9:66278 

2.Xiao L#*, Luo C#, Yu T, Luo Y, Wang MQ, Yu FH, Li YH, Tian C*, Qiao J*. DeepACEv2: Automated chromosome enumeration in metaphase cell images using deep convolutional neural networks. IEEE T Med Imag. 2020, 39(12):3920-3932

3.Meng Y, Yang J, Tian C*, Qiao J*. Identification of a 6-month-old baby with a combination of WAGR and Potocki-Shaffer contiguous deletion syndromes by SNP array testing. Hereditas, 2020, 157:23 

4.Tian C#, Deng T#, Zhu XH#, Gong C, Zhao YY, Wei Y, Li R, Xu XF, He MN, Zhang ZW, Cheng J, Mol BW, Qiao J. Evidence of compliance with and effectiveness of guidelines for noninvasive prenatal testing in China: a retrospective study of 189,809 cases. Sci China Life Sci, 2020 63:319-328 （cover story） 

5.Yuan F#, Jin X#, Li D#, Song Y, Zhang N, Yang X, Wang L, Zhu WG, Tian C*, Zhao Y*. ULK1 phosphorylates Mad1 to regulate spindle assembly checkpoint. Nucleic Acids Res, 2019, 47:8096-8110 

6.Li D, Wang Y, Zhao N, Chang L, Liu P, Tian C*, Qiao J. A case report and mechanism analysis of a normal phenotype mosaic 47, XXY complicated by paternal iUPD (9) who had a normal PGD result. BMC Med Genet, 2019, 20:172 

 7.Tian C#, Li D#, Liu P, Jiao L, Gao X, Qiao J. A de novo complex chromosome rearrangement associated with multisystematic abnormalities, a case report. Mol Cytogenet, 2017, 10:32 

 8.Wang TT#，Tian C#, Sun J, Wang H, Zhang BY, Chen C, Wang J, Xiao K, Chen LN, Lv Y, Gao C, Shi Q, Xin Y, Dong XP. Down-regulation of brain-derived neurotrophic factor and its signaling components in the brain tissues of scrapie experimental animals. Int J Biochem Cell Biol, 2016, 79:318-326 

 9.Tian C*, Liu D*, Xiang W*, Kretzschmar HA, Sun QL, Gao C, Xu Y, Wang H, Fan XY, Meng G, Li W, Dong XP. Analyses of the similarity and difference of global gene expression profiles in cortex regions of three neurodegenerative diseases: sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), fatal familial insomnia (FFI) and Alzheimer’s disease (AD). Mol Neurobiol. 2014, 50:473-81 

10.Tian C*, Liu D*, Sun QL, Chen C, Xu Y, Wang H, Xiang W, Kretzschmar HA, Li W, Chen C, Shi Q, Gao C Zhang J, Zhang BY, Han J, Dong XP. Comparative analysis of gene expression profiles between cortex and thalamus in Chinese fatal familial insomnia patients. Mol Neurobiol 2013, 48:36-48.