1) 2007-2011，中南大学，生物科学，本科 

2) 2011-2016，中南大学，遗传学，博士 

3) 2014-2016，University of Washington，访问学者 

4) 2017-2022，University of Washington，博士后 

5) 2022-至今，北京大学医学部基础医学院医学遗传学系助理教授

                       北京大学神经科学研究所副研究员

                       北京大学医学部孤独症研究中心成员

北京神经科学学会儿童神经发育及相关疾病研究专业委员会   副主任委员

中国病理生理学会系统生物医学专业委员会  委员

多次受邀担任10余个杂志的客座主编和审稿人

2022年12月   美国Simons Foundation Global “40 under 40” young researcher

2022年12月   北京大学基础医学院青年教师奖励基金

2018年12月   中南大学优秀博士毕业论文

2015年12月   中南大学年度优秀研究生

2012年11月   国家奖学金

2011年06月   中南大学优秀毕业生

2009年11月   全国第十一届“挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛二等奖

2009年04月   湖南省第八届“挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛一等奖

1. 医学遗传学和基因组学。

2. 神经发育障碍疾病的遗传病因和机制。

3. 其他遗传疾病的发病机理和治疗研究。

更多信息，可参见导师网页：北京大学基础医学院 (bjmu.edu.cn)

或查阅实验室网站：北京大学王天云课题组 (x-mol.com)

1)  北京大学高层次人才引进项目，中央高校基本科研业务费专项资金，神经发育障碍疾病机理，2022.05-2028.07，300万，在研

2)  国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，CUL3基因及其功能缺失突变在孤独症谱系障碍中的发病机制研究，2023-01至2025-12，30万元，在研，主持。

3) 上海交通大学附属第九人民医院开放课题，中国人群老年性聋遗传易感性研究，2022-07至2024-06，15万元，在研，主持。

4) 国家自然科学基金委员会，重点项目，儿童孤独症遗传与环境交互作用的神经发育机制研究，2018-01至2022-12，290万元，在研，参与（排名第四）。

5) 国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，利用新一代测序技术对2个非综合征高度近视家系行致病基因的克隆研究，2015-01至2017-12，23万元，已结题，参与。

1)  Ding, Z.^#;  Huang, G.^#;  Wang, T.^#;  Duan, W.;  Li, H.;  Wang, Y.;  Jia, H.;  Yang, Z.;  Wang, K.;  Chu, X.;  Kurtz-Nelson, E. C.;  Ahlers, K.;  Earl, R. K.;  Han, Y.;           Feliciano, P.;  Chung, W. K.;  Eichler, E. E.;  Jiang, M.; Xiong, B., Genetic ablation of GIGYF1, associated with autism, causes behavioral and neurodevelopmental     defects in zebrafish and mice. Biological Psychiatry 2023.02.993

2) Wang, T.^*;  Kim, C. N.;  Bakken, T. E.;  Gillentine, M. A.;  Henning, B.;  Mao, Y.;  Gilissen, C.;  Consortium, S.;  Nowakowski, T. J.; Eichler, E. E.^*, Integrated gene analyses of de novo variants from 46,612 trios with autism and developmental disorders. Proceedings of the National Academy of Sciences 2022, 119 (46), e2203491119.

3) Zhou, X.^#;  Feliciano, P.^#;  Shu, C.^#;  Wang, T.^#;  Astrovskaya, I.^#;  Hall, J. B.;  Obiajulu, J. U.;  Wright, J. R.;  Murali, S. C.;  Xu, S. X.;  Brueggeman, L.;  Thomas, T. R.;  Marchenko, O.;  Fleisch, C.;  Barns, S. D.;  Snyder, L. G.;  Han, B.;  Chang, T. S.;  Turner, T. N.;  Harvey, W. T.;  Nishida, A.;  O’Roak, B. J.;  Geschwind, D. H.;  The, S. C.;  Michaelson, J. J.;  Volfovsky, N.;  Eichler, E. E.;  Shen, Y.; Chung, W. K., Integrating de novo and inherited variants in 42,607 autism cases identifies mutations in new moderate-risk genes. Nature Genetics 2022, 54, 1305–1319.

4) Wang, T.; Zhao, P. A.; Eichler, E. E.^*, Rare variants and the oligogenic architecture of autism. Trends in Genetics 2022.03.009

5) Wang, T.; Hoekzema, K.; Vecchio, D.; Wu, H.; Sulovari, A.; Coe, B. P.; Gillentine, M. A.; Wilfert, A. B.; Perez-Jurado, L. A.; Kvarnung, M.; Sleyp, Y.; Earl, R. K.; Rosenfeld, J. A.; Geisheker, M. R.; Han, L.; Du, B.; Barnett, C.; Thompson, E.; Shaw, M.; Carroll, R.; Friend, K.; Catford, R.; Palmer, E. E.; Zou, X.; Ou, J.; Li, H.; Guo, H.; Gerdts, J.; Avola, E.; Calabrese, G.; Elia, M.; Greco, D.; Lindstrand, A.; Nordgren, A.; Anderlid, B. M.; Vandeweyer, G.; Van Dijck, A.; Van der Aa, N.; McKenna, B.; Hancarova, M.; Bendova, S.; Havlovicova, M.; Malerba, G.; Bernardina, B. D.; Muglia, P.; van Haeringen, A.; Hoffer, M. J. V.; Franke, B.; Cappuccio, G.; Delatycki, M.; Lockhart, P. J.; Manning, M. A.; Liu, P.; Scheffer, I. E.; Brunetti-Pierri, N.; Rommelse, N.; Amaral, D. G.; Santen, G. W. E.; Trabetti, E.; Sedlacek, Z.; Michaelson, J. J.; Pierce, K.; Courchesne, E.; Kooy, R. F.; Consortium, S.; Nordenskjold, M.; Romano, C.; Peeters, H.; Bernier, R. A.; Gecz, J.; Xia, K.; Eichler, E. E.^*, Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders. Nature Communications 2020, 11 (1), 4932.

6)  Wang, T.^#; Guo, H.^#; Xiong, B.#; Stessman, H. A. F.#; Wu, H.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Liu, Y.; Zhao, W.; Hoekzema, K.; Vives, L.; Xia, L.; Tang, M.; Ou, J.; Chen, B.; Shen, Y.; Xun, G.; Long, M.; Lin, J.; Kronenberg, Z. N.; Peng, Y.; Bai, T.; Li, H.; Ke, X.; Hu, Z.; Zhao, J.; Zou, X.; Xia, K.^*; Eichler, E. E.^*, De novo genic mutations among a Chinese autism spectrum disorder cohort. Nature Communications 2016, 7, 13316. (F1000推荐论文)

7) Guo, H.^#,^*; Wang, T.^#; Wu, H.^#; Long, M.^#; Coe, B. P.; Li, H.; Xun, G.; Ou, J.; Chen, B.; Duan, G.; Bai, T.; Zhao, N.; Shen, Y.; Li, Y.; Wang, Y.; Zhang, Y.; Baker, C.; Liu, Y.; Pang, N.; Huang, L.; Han, L.; Jia, X.; Liu, C.; Ni, H.; Yang, X.; Xia, L.; Chen, J.; Shen, L.; Li, Y.; Zhao, R.; Zhao, W.; Peng, J.; Pan, Q.; Long, Z.; Su, W.; Tan, J.; Du, X.; Ke, X.; Yao, M.; Hu, Z.; Zou, X.; Zhao, J.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.^*; Xia, K.^*, Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model. Molecular Autism 2018, 9, 64.

8) Miller, D. E.^*; Sulovari, A.; Wang, T.; Loucks, H.; Hoekzema, K.; Munson, K. M.; Lewis, A. P.; Fuerte, E. P. A.; Paschal, C. R.; Walsh, T.; Thies, J.; Bennett, J. T.; Glass, I.; Dipple, K. M.; Patterson, K.; Bonkowski, E. S.; Nelson, Z.; Squire, A.; Sikes, M.; Beckman, E.; Bennett, R. L.; Earl, D.; Lee, W.; Allikmets, R.; Perlman, S. J.; Chow, P.; Hing, A. V.; Wenger, T. L.; Adam, M. P.; Sun, A.; Lam, C.; Chang, I.; Zou, X.; Austin, S. L.; Huggins, E.; Safi, A.; Iyengar, A. K.; Reddy, T. E.; Majoros, W. H.; Allen, A. S.; Crawford, G. E.; Kishnani, P. S.; University of Washington Center for Mendelian, G.; King, M. C.; Cherry, T.; Chong, J. X.; Bamshad, M. J.; Nickerson, D. A.; Mefford, H. C.; Doherty, D.; Eichler, E. E.^*, Targeted long-read sequencing identifies missing disease-causing variants. American Journal of Human Genetics 2021, 108 (8), 1436-1449.

9)  Geisheker, M. R.; Heymann, G.; Wang, T.; Coe, B. P.; Turner, T. N.; Stessman, H. A. F.; Hoekzema, K.; Kvarnung, M.; Shaw, M.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Thompson, E. M.; Haan, E.; Guo, H.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Vandeweyer, G.; Alberti, A.; Avola, E.; Vinci, M.; Giusto, S.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Michaelson, J. J.; Sedlacek, Z.; Santen, G. W. E.; Peeters, H.; Hakonarson, H.; Courchesne, E.; Romano, C.; Kooy, R. F.; Bernier, R. A.; Nordenskjold, M.; Gecz, J.; Xia, K.; Zweifel, L. S.; Eichler, E. E.^*, Hotspots of missense mutation identify neurodevelopmental disorder genes and functional domains. Nature Neuroscience 2017, 20 (8), 1043-1051.

10) Stessman, H. A.^#; Xiong, B.^#; Coe, B. P.; Wang, T.; Hoekzema, K.; Fenckova, M.; Kvarnung, M.; Gerdts, J.; Trinh, S.; Cosemans, N.; Vives, L.; Lin, J.; Turner, T. N.; Santen, G.; Ruivenkamp, C.; Kriek, M.; van Haeringen, A.; Aten, E.; Friend, K.; Liebelt, J.; Barnett, C.; Haan, E.; Shaw, M.; Gecz, J.; Anderlid, B. M.; Nordgren, A.; Lindstrand, A.; Schwartz, C.; Kooy, R. F.; Vandeweyer, G.; Helsmoortel, C.; Romano, C.; Alberti, A.; Vinci, M.; Avola, E.; Giusto, S.; Courchesne, E.; Pramparo, T.; Pierce, K.; Nalabolu, S.; Amaral, D. G.; Scheffer, I. E.; Delatycki, M. B.; Lockhart, P. J.; Hormozdiari, F.; Harich, B.; Castells-Nobau, A.; Xia, K.; Peeters, H.; Nordenskjold, M.; Schenck, A.; Bernier, R. A.; Eichler, E. E.^*, Targeted sequencing identifies 91 neurodevelopmental-disorder risk genes with autism and developmental-disability biases. Nature Genetics 2017, 49 (4), 515-526.